ФАС отказалась от прежней позиции о требованиях к СРО при госзакупках проектирования и изысканий
Разъяснения ФАС о том, что при закупках проектно-изыскательских работ заказчикам следует устанавливать требование к членству в СРО лишь в области архитектурно-строительного проектирования, признаны неактуальными.
Речь идет о правовом подходе, выраженном в п. 1 Письма ФАС 2023 года, который более не применяется.
Документ: Письмо ФАС России от 22.05.2026 N МШ/50370-ПР/26
Внесены изменения в ряд актов Правительства по вопросам осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения госнужд
Так, с 1 июля 2026 года на 1 февраля 2028 года переносится срок вступления в силу положения, закрепляющего, что сформированные с использованием единого агрегатора торговли проект контракта, заключаемого при осуществлении закупки с использованием единого агрегатора торговли, и проект документа о приемке поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги при исполнении такого контракта подлежат направлению оператором в единую информационную систему в сфере закупок для подписания с использованием единой информационной системы лицами, имеющими право действовать от имени участника закупки, поставщика (подрядчика, исполнителя), заказчика.
Кроме того, внесены изменения в:
- Правила осуществления контроля, предусмотренного частями 5 и 5.1 статьи 99 Закона N 44-ФЗ, утвержденные постановлением Правительства от 6 августа 2020 г. N 1193, - в частности, закреплено, что объектом контроля является также выписка из проекта соглашения об изменении условий контракта, содержащего сведения, составляющие государственную тайну. Утверждена форма такой выписки;
- постановление Правительства от 27 января 2022 г. N 60 "О мерах по информационному обеспечению контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, по организации в ней документооборота, о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации" - в частности, определены особенности включения в реестр контрактов, заключенных заказчиками, информации о контрактах, заключенных в соответствии с пунктами 4 и 5 части 1 статьи 93 Закона N 44-ФЗ, и прилагаемых к ним документов, размещения таких информации и документов на официальном сайте единой информационной системы в сети "Интернет".
Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2026 года, за исключением положений, для которых предусмотрен иной срок их вступления в силу.
Предлагается дополнить механизм применения "защитных" мер в отношении лекарственных препаратов, в том числе стратегически значимых, в отношении которых устанавливается запрет либо ограничение на их закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Изменениями, в частности:
уточняется порядок подтверждения осуществления всех стадий производства (в том числе синтеза молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) лекарственного препарата на территориях государств - членов ЕАЭС;
уточняется порядок закупок лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения;
уточнены обязанности поставщика (подрядчика, исполнителя) в части поставок лекарственного препарата, все стадии производства которого (в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием информационной системы мониторинга, и при этом на официальном сайте Минпромторга России в сети "Интернет" размещена соответствующая информация.
ФАС: установление в описании объекта закупки конкретного вида стерилизации медицинских изделий не соответствует положениям законодательства РФ о контрактной системе в сфере закупок и может приводить к ограничению количества участников закупок
Сообщается, в частности, что при государственной регистрации медицинских изделий, которые поставляются в стерильном виде и подвергаются стерилизации этиленоксидом, безопасность их применения подтверждается документами о валидации стерилизации и результатами токсикологических исследований остаточного уровня этиленоксида после проведения процедуры стерилизации. Указанные документы проверяются при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.
Таким образом, медицинские изделия, стерилизуемые этиленоксидом и зарегистрированные на территории РФ, могут безопасно использоваться и применяться наряду с медицинскими изделиями, стерилизуемыми иными методами.
Минфином направлена информация о кодах бюджетной классификации, соответствующих закупкам, указанным в пункте 11 Положения о мерах по обеспечению исполнения федерального бюджета
Пунктом 11 Положения N 1496 установлен перечень закупок товаров, выполнения работ, оказания услуг, на которые не распространяются нормы, предусмотренные пунктом 10 Положения N 1496 о сроке принятия бюджетных обязательств, государственные контракты по которым могут быть заключены после 1 июня текущего финансового года.
В приложении к настоящему письму приведены коды бюджетной классификации, соответствующие таким закупкам.
